Attualità

Barbara Ensoli fa paura

E’ innegabile il tentativo americano, con complicità anche di ambienti scientifici italiani, soprattutto della vecchia guardia, di boicottare il programma di ricerca di un vaccino contro l’HIV/AIDS dell’Istituto Superiore di Sanità e finanziato dal nostro Ministero della Salute.

EMEA/CHMP: opinione positiva per Atripla

Una compressa una volta al dì. Il CHMP ha espresso opinione positiva per “Atripla”, terapia semplificata (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, combinati assieme in una cp) per il trattamento dell’HIV/AIDS. In Italia ci sarà una partnership…

NADIR: “GRAZIE A TUTTI QUELLI CHE CI SOSTENGONO”

Non amiamo fare bilanci, tuttavia non abbiamo potuto ignorare che quest’anno le informazioni che abbiamo fornito attraverso i nostri canali di comunicazione, sono state visionate da moltissime persone. Questo testimonia la necessità di aggiornare su un tema, l’HIV/AIDS, spesso ignorato…

MARAVIROC: ATTENZIONE AI DOSAGGI

Occorre porre attenzione ai dosaggi di Maraviroc: il nuovo farmaco va somministrato in associazione con altri farmaci antiretrovirali, tuttavia a differenti dosaggi a seconda dei farmaci accompagnatori.

MARAVIROC: OPINIONE POSITIVA DEL CHMP (EMEA)

IL CHMP (EMEA) CONCEDE L’OPINIONE POSITIVA A MARAVIROC, NOME COMMERCIALE CELSENTRI, FARMACO DI UNA NUOVA CLASSE PER IL TRATTAMENTO DELL’HIV. PER LA PRIMA VOLTA IN EUROPA SARA’ IN COMMERCIO PROBABILMENTE PRIMA DEGLI USA. DA UTILIZZARSI IN PAZIENTI PRETRATTATI CON TROPISMO…

RALTEGRAVIR: FDA CONCEDE PERCORSO ACCELERATO

Il nome commerciale di raltegravir, primo inibitore dell’integrase, sarà “Isentress”. L’autorità regolatoria americana (FDA) concede il “fast track”, percorso accelerato. Decisione attesa per metà ottobre. Nessuna notizia ufficiale, al momento, dalle autorità regolatorie europee.

MARAVIROC: L’FDA RITARDA L’APPROVAZIONE

Maraviroc, il primo farmaco di una nuova classe, un inibitore del co-recettore CCR5, il cui nome commerciale sarà “Celsentri”, non riceve l’approvazione nei tempi previsti. L’autorità regolatoria americana (FDA) chiede dell’altro tempo. Motivazioni non note.

Filippo von Schloesser all’EMEA

Il Presidente di Nadir, Filippo von Schloesser, membro dell’EATG (European AIDS treatment Group), è stato nominato nei giorni scorsi, membro del PCWP (gruppo di lavoro del CHMP) dell’EMEA.