MARAVIROC: L’FDA RITARDA L’APPROVAZIONE

Maraviroc, il primo farmaco di una nuova classe, un inibitore del co-recettore CCR5, il cui nome commerciale sarà “Celsentri”, non riceve l’approvazione nei tempi previsti. L’autorità regolatoria americana (FDA) chiede dell’altro tempo. Motivazioni non note.Il nuovo farmaco, a somministrazione orale, è il primo di una classe nuova. Agisce a livello extra-cellulare sui co-recettori “CCR5”, presenti sulle cellule CD4.

Fonte: ambienti Pfizer