
AIFA ha approvato con determina del 9 maggio scorso la commercializzazione della prima terapia iniettiva per l’HIV da somministrare con due iniezioni una volta ogni due mesi. Come pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale del 18 maggio scorso, la terapia con cabotegravir e rilpivirina (Vocabria e Rekambys), definita da AIFA come sospensione iniettabile a rilascio prolungato, è prescrivibile alle persone adulte con viremia soppressa e senza resistenze pregresse.
















