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REMDESIVIR prossimo all’autorizzazione?

E’ stata battuta da tutte le agenzie internazionali la notizia che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) rilascerà, a giorni, l’autorizzazione per l’utilizzo del farmaco antivirale Remdesivir come trattamento anti COVID-19.

ALLERTA

Le Nazioni Unite, attraverso le Agenzie OMS e UNAIDS allertano i Paesi membri sul rischio di aumento delle mortalità per AIDS, soprattutto nei Paesi dell’Africa sub-sahariana. 
Un ritorno imperdonabile al passato, ai tassi di mortalità del 2008 nel caso di una ipotetica, ma possibile interruzione di tre o sei mesi nell’assistenza alle popolazioni vulnerabili a causa dell’emergenza COVID 19. 
Un documento allarmante di una tragedia nella tragedia.
Ora spetta a tutte le Nazioni agire con responsabilità perché nessuna patologia sia curata a spese di un’altra.

IN DISTRIBUZIONE DELTA 87

In questo  numero:
– Brevi
– Raccomandazioni EACS sull’HIV in periodo di COVID19
– Il primo rapporto sui risultati del progetto Linkage to Care
– Nuovi Farmaci
– Invecchiare con l’HIV
– Occhio al Futuro!
– Programma del Seminario Nadir

ANTICIPAZIONE DI DELTA 87

DORAVIRINA
Farmaco di Nuova Generazione
Farmaco non nucleosidico RTI (NNRTI) ad alta barriera genetica studiato per persone naive e pre-trattati resistenti ad altri NNRTI ed in combinazione con il vecchio tenofovir (TDF) e lamivudina. Doravirina è stato approvato dall’EMA e disposta l’immissione in commercio in Italia dall’AIFA a fine 2019.