I dati sulla spesa farmaceutica e sulle nuove autorizzazioni all’immissione in commercio presentati dal Direttore Generale Nello Martini hanno mostrato l’impegno dell’Aifa nel coniugare il governo della spesa con la promozione della innovatività e degli investimenti in Ricerca e Sviluppo.
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Gilead entra nel campo degli inibitori dell’integrase
Gilead annuncia un accordo commerciale con la Japan Tabacco Inc. per lo sviluppo di un inibitore dell’integrase, il JTK-303. Costo dell’operazione: 15 milioni di dollari inizialmente, più 90 milioni di dollari una volta raggiunti certi obbiettivi di sviluppo.
IN DISTRIBUZIONE DELTA N.22
E’ in distribuzione Delta n.22. Il bimestrale di informazione, edito da Nadir Onlus, contiene importanti novità rigurdanti il 12° CROI, l’accesso allargato di Tipranavir in Italia, i trapianti di organo in persone HIV, una tecnica innovativa per approcciarsi all’enfuvirtide e…
USA: VOTATI A VERGINITA’ NON SALVI DA MALATTIE VENEREE
(ANSA) – WASHINGTON, 19 MAR – Gli adolescenti che si impegnano a restare vergini sono colpiti dalle malattie veneree in percentuali non molto inferiori a quelli che non fanno voto di castita’, rivela uno studio effettuato per otto anni su…
Bologna, 4 Marzo 2005: I-CAB incontra GlaxoSmithKline
Agenda dell´Incontro: panoramica sui prodotti in sviluppo di fase 2-3, Fosamprenavir (Telzir), ABC-3TC (Kivexa) , il 695634, il 640385, gli NRTI, Tucaresol, il GW 873140 (anti CCR5).
HIV/AIDS: vaccino della Merck entra in fase II di sperimentazione
Candidato vaccino contro l’HIV/AIDS, frutto di una collaborazione pubblico-privato tra l’azienda Merck e “HIV Vaccine Trials Network” entra in fase II di sperimentazione. Coinvolto anche il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), USA.
Terapia antiretrovirale attiva contro l’HIV-1: farmaci in Italia
Nuovo elenco dei farmaci antiretrovirali contro l’HIV-1 presenti sul territorio italiano, con le principali indicazioni relative a posologia, restrizioni dietetiche e segnalazioni principali.
Linee guida vaccinazioni epatite A e B per tossicodipendenti
Il Royal College of General Practiotioners emana le prime linee guida europee per un piano operativo ed efficace nei confronti dei tossicodipendenti in merito alla prevenzione dell’epatite A e B. Esse saranno pubblicate su BMJ 2005;330:558 (12 Marzo). Nessuna necessità…
Cina, vaccino Aids testato su umani
La Cina ha cominciato la prima fase delle sperimentazioni di un vaccino contro l’Aids su otto volontari. Nessun dettaglio sul razionale scientifico del vaccino.
HIV: il TNX-355 conclude l’arruolamento di fase II
La Tanox, Inc comunica di aver completato gli arruolamenti dello studio di fase II del farmaco anti-HIV TNX-355. Lo studio ha arruolato 80 pazienti pre-trattati, è condotto in 80 siti tra USA, Canada e Porto Rico. Si tratta un anticorpo…
Epatite C, replicato il virus in laboratorio
Per la prima volta, gli scienziati sono riusciti a replicare il virus dell’epatite C (HCV) in laboratorio. Questo permetterà ai ricercatori di studiare più a fondo il ciclo vitale e la biologia di questo virus e di testare potenziali composti…
Attenzione: no a tenofovir e didanosina assieme !
Una “dear doctor letter” delle due aziende, Gilead e Bristol Myers Squibb, allerta sul non somministrare insieme tenofovir (Viread) e didanosina (Videx), se non strettamente necessario.
Pericoli in corsia: sono 70mila ogni anno le segnalazioni per rischio contagio
Basta una puntura d’ago, un taglio accidentale da bisturi o qualsiasi altro incidente connesso a uno strumento utilizzato in corsia per far scattare il rischio di contagio biologico. Epatite C (Hcv), B (Hbv) e Hiv in testa.
CROI: Kaletra riduce l’HIV-RNA nel fluido cerebrospinale e nel cervello
La prevalenza di demenza HIV-associata sta riemergendo, probabilmente causa il fatto che gli inibitori delle proteasi non penetrano sufficientemente nel cervello e nel fluido cerebrospinale (CSF). Uno studio mostra che il LPV/rtv (Kaletra) riduce i livelli di HIV RNA nel…
HIV: MANUALE DI GESTIONE DELLA LIPODISTROFIA
Tavola Effetti Collaterali
AIDS: Nuovo inibitore di ingresso in sviluppo
Nuovo inibitore di ingresso SP-10 entrerà presto in studi clinici. La compagnia farmaceutica Samaritan fa un comunicato stampa.
ALLARME DISINFORMAZIONE SU AIDS E MALATTIE SESSUALMENTE TRASMESSE
Sono troppe le notizie su malinformazione e disinformazione in merito alla trasmissione dell’HIV e/o delle malattie sessualmente trasmesse che ci sono in Italia. Che nel 2005 le autorità sanitarie del nostro paese non siano in grado di scrive, nero su…
Dall’Australia tecnica che potenzia difese immunitarie contro Hiv
Scienziati australiani hanno scoperto quasi per caso una tecnica capace di potenziare significativamente le difese immunitarie contro Hiv/Aids e altri mortali virus. Gli studiosi di due università australiane hanno fatto la scoperta – che ritengono cruciale nella lotta contro l’Aids…
LILA-LAZIO: servizio di consulenza legale
Gli atteggiamenti discriminatori nei confronti delle persone sieropositive e la scarsa informazione sull’Aids possono generare episodi di violazione dei diritti. Per questo la Lila da sempre si occupa di offrire tutela legale a favore delle persone sieropositive che denunciano soprusi.
Aids: casi dovuti a contagio sessuale in aumento nel 2004
I casi di Aids dovuti a contagio sessuale sono aumentati in Italia nel 2004, e la popolazione sessualmente attiva è “poco consapevole” del pericolo di contrarre la malattia. Lo riferisce una nota del ministero della Sanità, che riassume i dati…
CROI: HIV/HCV:ruolo critico della ribavirina nella terapia con interferone peg
Esaminate le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di ribavirina e la terapia interferonica. Cruciale è la concentrazione della ribavirina per la risposta virologica sostenuta.
EMEA: approvato Pegasys per il trattamento dell’epatite B
Via libera da parte dell’EMEA per la commercializzazione in europa di peginterferone alfa-2a (40KD), Pegasys, Roche, per il trattamento dell’epatite B cronica in soggetti HBeAg positivi e negativi.
CROI: Tibotec, altro NNRTI in sviluppo, il TMC 278
Si chiama TMC 278 un nuovo non nucleosidico della Tibotec in sviluppo. Di seconda generazione, ora passa alla fase IIb. Promettenti i risultati degli studi preliminari.
EMEA/CHMP: opinione positiva per Invirase® (saquinavir), nuova formulazione
Parere positivo del CHMP, The Committee for Medicinal Products for Human Use, EMEA, per la nuova formulazione di Invirase® (saquinavir), Roche.