FDA: concesso percorso accelerato per l’anti-CCR5 della Schering-Plough

La Food and drug Administration ha concesso il percorso accelerato (fast Track) per l’anti -CCR5 della Schering-Plough, il vicriviroc (SCH 417690).Attualmente in fase II (finito l’arruolamento in Europa, mentre invece è ancora in corso negli USA), ci si aspetta che il protocollo di fase III inizi questa estate.

Il farmaco fa parte di una nuova classe, gli inibitori di ingresso anti-CCR5, chiamato ora vicriviroc.