Il Consiglio d’Europa ha deciso di introdurre la protezione temporanea alle popolazioni ucraine che si rivolgono ai Paesi aderenti. Si tratta di un meccanismo di emergenza che può essere applicato in caso di afflusso massiccio di persone e che offre il diritto alla residenza, l’accesso al mercato del lavoro e all’alloggio, l’assistenza medica e l’accesso all’istruzione per i bambini.
L’Ucraina è vittima di un conflitto militare che aggrava la situazione sanitaria. Da una parte il Covid – 19, dall’altra l’HIV, patologia per la quale sono finite le scorte di terapia.
Informiamo che la Prima edizione di Giornate di Nadir 2022 si svolgerà il 7 e 8 aprile, in formato virtuale su piattaforma Zoom.
Le iscrizioni sono aperte fino al 30 marzo.
Numero massimo dei partecipanti: 90
Concludiamo le nostre Video Interviste ai ricercatori italiani che hanno partecipato all’ultima edizione della CROI con lo studio presentato dalla dottoressa Ilaria Mastrorosa dell’INMI L. Spallanzani, coordinato dal Dottor Andrea Antinori.
Tra i temi principali della seconda giornata della CROI, commentati nella conferenza stampa del 15 febbraio, meritano particolare interesse i trapianti d’organo, gli studi di non inferiorità tra diversi anticorpi monoclonali, TBC oggi, ruolo della PrEP in Africa e Terapia per il Papilloma e neoplasie associate, presentato dal Prof. Joel Palefsky.
Iniziata il 14 febbraio su piattaforma online la Conferenza che in prima giornata ha permesso di conoscere diversi studi su efficacia e modalità di applicazione di nuovi vaccini per il Covid -19, condotti in molti paesi ed in paragone con la popolazione non vaccinata.
Il virologo francese co-scopritore del virus HIV, è morto all’età di 89 anni.
Aveva ricevuto il Premio Nobel 2008 per aver identificato e isolato il virus che causa l’AIDS sul quale aveva iniziato a fare ricerche dall’inizio degli anni ’80 presso l’Istituto Pasteur in Francia.
– per la profilassi pre-esposizione dell’HIV-1 (PrEP);
– per la formulazione iniettabile di islatravir per il trattamento e la profilassi dell’HIV-1;
– per il trattamento orale doravirina/islatravir (DOR/ISL) HIV-1 una volta al giorno.
La sospensione della FDA si basa su osservazioni annunciate nelle scorse settimane di diminuzione della conta totale dei linfociti e delle cellule T CD4+ in alcuni partecipanti che hanno assunto islatravir negli studi clinici.
L’AIFA ha autorizzato due diverse strategie per la profilassi post-esposizione del COVID 19 (bamlanivimab con etesevimab) e REGEN-COV (casirivimab con imdevimab) di Roche per prevenire COVID-19 in persone ad alto rischio che sono state in stretto contatto con qualcuno noto per avere la SARS-CoV-2. La scorsa settimana, l’FDA ha autorizzato per la profilassi pre-esposizione EVUSHELD (tixagevimab più cilgavimab) per le persone immunocompromesse che potrebbero non rispondere bene ai vaccini COVID-19.
Togheter we can stop the virus, una visione artistica della lotta all’’HIV
G20: quali contributi alla Salute, 18th European AIDS Conference, I Sustainable Development Goals dell’ONU, Intervista NYT a Anthony Fauci e le sue enigmatiche previsioni, del XIII ICAR, Aspetti delicati della Telemedicina, i risultati di 40 ANNI VISSUTI SULLA NOSTRA PELLE, una panoramica sulla storia dell’HIV, scritta da chi l’ha vissuta tutta, CIAO, COME STAI? titolo apparentemente banale che indaga sul tema della salute mentale e l’assenza di servizi al riguardo da parte del sistema sanitario e sul ruolo delle associazioni in mancanza di una politica seria a livello sanitario.
