Il gruppo di Alessandra Viganò (ospedale Sacco, Milano) pubblica uno studio pilota su adolescenti HIV-positivi e sull’effetto dell’ormone della crescita ricombinante (rhGH) sull’accumulo di grasso Viscerale.
Notizie
IN DISTRIBUZIONE DELTA N.23
E’ in distribuzione Delta n.23, bimestrale di informazione sull’HIV edito da Nadir Onlus. Di seguito proponiamo i temi principali trattati. Scaricate il PDF dal nostro sito! Autori in questo numero: Simone Marcotullio, Filippo von Schloesser, David Osorio, Ivano Mezzaroma, Marco…
AIFA: CdA approva ripartizione Fondo per malattie rare e ricerca indipendente
Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato le modalità di ripartizione del Fondo alimentato, in osservanza al dettato della legge 326/2003, dai contributi versati annualmente dalle Aziende farmaceutiche in misura pari al 5% delle spese sostenute per…
AIFA: APPROVATO KIVEXA (Abacavir-Lamivudina, once a day) prodotto da GSK
20 MAGGIO – Il CdA dell’Aifa nella seduta odierna ha deliberato anche 35 nuove Autorizzazioni all’Immissione in Commercio (AIC) di farmaci rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale.
EATG: 20-21 Maggio 2005, eletti nuovi vertici
Il 20 ed il 21 Maggio 2005, nel corso dell’assemblea generale annuale dell’EATG (European AIDS Treatment Group), tre membri, uno della Grecia, uno del Portogallo e uno della Serbia, diventano attori del nuovo consiglio di direzione (BoD), dunque composto da…
Comitato di advisory della FDA raccomanda l’approvazione di tipranavir (APTIVUS)
Il 19 di maggio il comitato di advisory della FDA ha raccomandato all’agenzia regolatoria USA di approvare, con procedura accelerata, il nuovo inibitore delle proteasi della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals tipranavir (nome commerciale APTIVUS), per il trattamento dell’HIV.
Roche ritirerà Fortovase® (SQV, capsule soft gel) entro marzo 2006
E’ ufficiale quello che avevamo già anticipato ai nostri lettori: Roche ritirerà Fortovase (saquinavir, capsule soft gel) entro marzo 2006. Invece Invirase (SQV, compresse rigide) non solo rimarrà sul mercato, ma sarà presto disponibile in una nuova formulazione, più tollerabile.
1° Congresso mondiale su Tossicità mitocondriale e HIV
Dal 19 al 21 Maggio 2005, Modena ospitaterà il primo congresso al mondo su un tema che già abbiamo affrontato sul n. 21 di Delta: come la tossicità mitocondriale da ARV (terapia antiretrovirale) possa essere compresa e quindi utilizzata per…
Epatite: vaccinazioni per chi viaggia…e non solo !
Dall’esame delle ricerche attuali emerge il consenso generalizzato sul rischio di contrarre infezioni da epatite A e B non solo durante viaggi in paesi tropicali lontanissimi, ma anche in destinazioni più a portata di mano, quali i paesi che si…
Ancora Kaletra (Lpv/rtv): annunciata nuova formulazione presentata alla FDA
La Abbott sottopone (03/5/05) alla FDA (Food and Drug Administration) nuova formulazione di Kaletra (Lopinavir/rtv).
FDA: approvato kaletra “once a day” in pazienti naive
La Food and Drug administration ha approvato Kaletra (lopinavir/rtv) , prodotto dalla Abbott, in somministrazione di una volta al giorno in pazienti naive al dosaggio 800/200 mg.
EPIDEMIOLOGIA E TERAPIA: LA SITUAZIONE ITALIANA
Delta ha chiesto al Dr. Lupoli Piergiorgio, in qualità di esperto di indagini di mercato sull’utilizzo dei prodotti antiretrovirali per il trattamento dell’HIV, di fare un quadro della situazione dell’epidemiologia italiana, secondo i suoi termometri. Dettagli dell’intervista li troverete presto…