– per la profilassi pre-esposizione dell’HIV-1 (PrEP);
– per la formulazione iniettabile di islatravir per il trattamento e la profilassi dell’HIV-1;
– per il trattamento orale doravirina/islatravir (DOR/ISL) HIV-1 una volta al giorno.
La sospensione della FDA si basa su osservazioni annunciate nelle scorse settimane di diminuzione della conta totale dei linfociti e delle cellule T CD4+ in alcuni partecipanti che hanno assunto islatravir negli studi clinici.