13° W SU EVENTI AVVERSI E COMORBOSITA’ – STUDIO PROGRESS

13° International Workshop on Adverse Drug Reactions and Co-Morbidities in HIV
14-16 Luglio 2011, Roma
. ANTICIPAZIONE DELTA 55.

STUDIO PROGRESS – Lo studio randomizzato su pazienti naive confrontava i regimi Truvada (TDF/FTC) + Kaletra (LPV/r) versus Kaletra (LPV/r) + Isentress (RAL). I risultati sull’efficacia a 96 settimane avevano nei mesi scorsi già confermato la tenuta della strategia senza NRTI, tramite una analisi [ITT], con ottenimento di carica virale < 40 cp/mL rispettivamente nel 68.6% dei casi versus 66.3%. Simile il guadagno di CD4 (296 versus 281). In questa nuova presentazione è emerso anche che il BMD (Body Mineral Density) sempre a 96 settimane ha avuto una variazione clinicamente significativa, ossia è diminuito notevolmente nel braccio con TDF/FTC. E’ importante citare questo studio in quanto si tratta di una strategia “non convenzionale” (ossia che abbandona i classici schemi 2NRTI + 3° Farmaco) testata su uno studio randomizzato da tenere in considerazione nell’ambito della gestione delle tossicità a lungo termine delle persone con HIV.