FDA: approvato entecavir (Baraclude®) per l’epatite B

La Food and Drug Administration ha approvato il 30 Marzo un nuovo farmaco per il trattamento dell’epatite B cronica: entecavir (Baraclude®), prodotto dalla Bristol-Myers Squibb.Il farmaco era stato raccomandato all’unanimità 15 giorni fa dal pannello di esperti chiamati a darne un giudizio. Il rischio potenziale di tumore riscontrato negli studi non è stato giudicato significativo per impedirne l’approvazione.