Durante la 10-ma European AIDS Conference di Dublino (17-20 novembre 2005), Pfizer segnala un caso di tossicità epatica negli studi fase III di maraviroc, l’anti-CCR5 in sviluppo dell’azienda.“Essendo che il paziente (1 degli oltre 1000 che hanno già assunto il farmaco) stava assumendo vari farmaci che comunque sono correlabili alla tossicità epatica, rimane da chiarire la causa di questa tossicità”, commenta Bill Manion (Assistant Director, Global HIV/AIDS Initiatives, Corporate Affairs, Pfizer, Inc.).

La Pfizer ha chiesto una riunione straordinaria della DSMB (organismo indipendente che sovrintende alla sicurezza dei partecipanti allo studio) per valutare il caso. Fino a quando l’organismo non delibererà sul caso, la Pfizer sta informando tutti i pazienti, i medici, i comitati etici e le autorità regolatorie con le informazioni al momento disponibili.

Appena la DSMB avrà esaminato il caso, la Pfizer darà tutte le informazioni.

Fonte: Pfizer, Inc.