Vi informiamo che la II edizione di Giornate di Nadir 2025 si svolgerà il 23 – 24 ottobre in formato virtuale su piattaforma Zoom.
Le modalità di iscrizione, Programma definitivo e dettagli di privacy saranno comunicati a breve.
UNO SGUARDO AL PROGRAMMA
23 ottobre
Prima Giornata
14.30
HIV AND AGEING, DALLA SOLITUDINE ALLO STARE INSIEME
La prima giornata è dedicata…
In vista della Conferenza del 15-18 ottobre, EACS inizia una serie di webinar formativi sulle prospettive della comunità per migliorare la Qualità della Vita correlata alla terapia delle persone con HIV.
Ha avuto luogo a Kigali, Rwanda, la XIII conferenza IAS, definita come il “turning point” della difesa delle persone con HIV ed in particolare delle popolazioni africane, particolarmente colpite in questo periodo dalla cancellazione di programmi NIH e dalla decisione del governo USA di cancellare i programmi di assistenza per le popolazioni svantaggiate.
Il documento pubblicato in questi giorni sottolinea le ripercussioni che tale decisione ha per la regione europea. Le Agenzie americane per oltre 20 anni hanno distribuito terapie e assistenza a oltre 26 milioni di persone in paesi svantaggiati, salvando circa 26 milioni di persone e prevenendo la trasmissione verticale a oltre 7 milioni di neonati. Con la decisione di bloccare gli aiuti, EACS stima che nel 2025 siano già morti 64 mila adulti e 7 mila bambini. Inoltre EACS allerta che nei prossimi 5 anni, se questa politica americana non cambierà, si prevedono circa 500 mila morti. EACS chiede alla Commissione Europea e a tutte le strutture istituzionali di prendere azioni immediate per contenerne le conseguenze.
Il 25 luglio il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha sottoposto a revisione accelerata l’uso di lenacapavir, l’inibitore iniettabile del capside dell’HIV-1 prodotto da Gilead, come profilassi pre-esposizione (PrEP) per ridurre il rischio di infezione da HIV per via sessuale in adulti e adolescenti a rischio di contagio. L’approvazione della Commissione Europea (CE) è prevista per fine anno e, se approvato, lenacapavir sarà commercializzato nell’Unione Europea (UE)…
Riteniamo ora che in Italia la distribuzione non sarà altrettanto accelerata. Gli italiani devono sapere che l’AIFA, agenzia italiana per l’approvazione dei farmaci, guidata dal dr. Nisticò, non ha ancora approvato la profilassi farmacologica iniettiva già da anni disponibile in altri paesi, malgrado la decisione EMA di introdurre anche questa tecnica ai cittadini europei.
Bologna, 14 luglio 2025 – Il 29 marzo 2024 segna per il BLQ Checkpoint l’inizio della collaborazione con l’architetto Massimo Manfredini per la progettazione del primo ambulatorio ufficiale all’interno del centro. Un passo fondamentale verso il potenziamento dei servizi rivolti alla prevenzione dell’HIV e alla promozione della salute e benessere sessuale.
A più di un anno da quella data, però, i lavori non sono ancora iniziati.
Il 9 luglio avrà luogo l’evento promosso e realizzato dall’Associazione Dossetti per sollecitare l’approvazione della P.d.L. A.C. 218 a firma dell’Onorevole D’Attis. Membri del Parlamento italiano ed europeo, Ministero della Salute, AIFA, Consiglio Regionale Lazio, Enti del Terzo Settore hanno confermato la propria presenza e impegno a fare approvare questa innovazione legislativa che potrà portare all’abrogazione della legge 135/90, ormai obsoleta. Questo il testo dell’appello.
Si stima che il rischio di cancro al polmone sia fino a tre volte maggiore tra le persone con HIV. Lo studio retrospettivo dell’Università di Georgetown ha confermato di recente che la prevalenza era maggiore tra coloro che fumavano, avevano una conta di CD4 inferiore (<400) e la carica virale non soppressa.
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il lenacapavir iniettabile (LEN) come profilassi pre-esposizione (PrEP). LEN, che negli USA si chiamerà Yeztugo, è un’opzione di prevenzione iniettabile che si somministra 2 volte all’anno.
Mercoledì 28 maggio, ore 15:00 su piattaforma.
In occasione della Giornata di sensibilizzazione sul vaccino contro l’HIV 2025, IAS (International AIDS Society) e IAVI invitano la comunità mondiale dell’HIV a partecipare a una discussione sulla necessità di un vaccino contro l’HIV per la prevenzione, con un occhio al contesto geopolitico. Relatori e pubblico sono invitati a esplorare il potenziale impatto di un vaccino contro l’HIV sulla salute pubblica, con le considerazioni socioeconomiche e di equità. I partecipanti ascolteranno argomenti sulla minaccia alla scienza dei vaccini e sul motivo per cui gli investimenti nella R&S contro l’HIV rimangono una priorità strategica nella risposta globale all’HIV.
Saranno accennati i risultati dei primi studi sull’efficacia di anticorpi monoclonali associati a eterologi.
Per partecipare, registratevi al link: https://iasociety.zoom.us/webinar/register/WN_X9eBN131R727dQViLbvw6Q
Oltre ai tagli di 2,3 miliardi di dollari destinati alle agenzie per la salute, i pochi ricercatori rimasti all’NIH si chiedono che cosa fare delle moderne tecnologie acquistate di recente per la produzione dei vaccini contro l’influenza autunnale…
Pubblicate lo scorso febbraio, le nuove linee guida per la diagnosi e cura della Candidiasi invasiva, infezione fungina che colpisce annualmente circa un milione e mezzo di persone, principalmente quelle immunocompromesse. I patogeni cui si riferisce il documento sono la Candida Auris, resistente al fluconazolo e la Candida Parapsilosis.
Il Journal of Multidisciplinary Studies in Human Rights & Science (JMSHRS), ha pubblicato dal Knowmad Institut in collaborazione con la Polizia, Trattamento e Collaborativa della Comunità (PTACC), e in linea con i principi del Consenso di Roma 2.0, presenta con orgoglio la Questione Speciale: Deflection: A New Horizon for Police, Public Health, and Community.
Special Issue on Deflection: A New Horizon for Police, Public Health, and Community vol. 7 n.2-8
Dopo il genocidio ucraino e la ferocia revanscista del primo ministro terrorizzato dal terrorismo, la nuova amministrazione d’oltre oceano dal 20 gennaio entra in scena.
Aperte le valigie, si esce dall’OMS, vengono cancellati tutti gli indirizzi email dei dirigenti NIH, FDA, UNAID, PEPFAR e di tanti altri che fuggono e diventano irreperibili.
Parola d’ordine: il silenzio.
Chiusi gli studi NIH, non si troveranno più i ricercatori che tra loro non si conoscevano per poter costruire la società segreta degli scienziati licenziati.
In uscita Delta 101:
– AIFA, cittadini, farmaci. Le giornate per l’innovatività AIFA sono oggetto di commento che trova concorde la società civile.
– Relazione sul ruolo della Salute Mentale, elemento centrale per chi deve affrontare le scelte sulla propria salute in presenza di HIV.
– Approfondimento dalla CROI 2025 di cui abbiamo già dato alcune notizie sul nostro sito.
– Gli aspetti rilevanti emersi a Giornate di Nadir con spunti scientifici spiegati dai Proff. Boffito e Andrea Calcagno.
– Proposto e accettato un emendamento della Prof. Suligoi alla PdL dall’Onorevole D’Attis che ha annunciato la discussione in aula del Progetto di legge A.C.218 e gli aspetti della Legge di Bilancio per l’applicazione della legge stessa.
– Acceso il dibattito tra i membri della community dopo le osservazioni di Nicoletta Frattini
– Rossotti e Vergori hanno fatto Il punto sulle iniettabili a lunga durata, dopo tre anni dall’approvazione AIFA. Discusse le prospettive anche per la PrEP iniettabile.
– La Prof. Vaccher con la D.ssa Lasagna spiegano in dettaglio rischi e prevalenza di tumori in HIV e l’urgenza di vaccini anti-tumorali e l’accordo SIMIT-AIOM-HIVREO.
Ampia e approfondita la Parte II della sessione dedicata alle neoplasie in presenza di HIV, da parte della Prof. Emanuela Vaccher e, per la prima volta in GdN, della dottoressa Angioletta Lasagna.
Il tema è di fondamentale importanza dato il progressivo aumento dell’incidenza di tumori nelle PWH con maggiore mortalità in paragone alla popolazione generale.
Le cause sono molteplici, tra cui la disparità nell’accesso alle terapie e il ruolo dell’infiammazione cronica, effetto che la terapia antiretrovirale non riesce a tenere sotto controllo.
Abbiamo l’obbligo, sostiene la prof Vaccher dall’inizio della relazione, di diffondere informazioni utili a contrastare il problema delle neoplasie nelle persone con HIV.
Nadir, consapevole di questo obbligo, ha continuato a diffondere l’informazione malgrado lo sponsor abbia interrotto l’impegno.
La sessione porta alla nostra attenzione un bilancio a tre anni dell’uso delle terapie iniettabili a lunga durata di azione.
Il periodo approvativo, durato tempi irragionevoli oltre l’approvazione EMA, AIFA e regionale, ha fatto sentire gli ostacoli della burocrazia e non di una cura fast track.
Alessandra Vergori, dell’INMI Spallanzani, e Roberto Rossotti, del Niguarda, ci raccontano i tre anni di complessità dell’approccio dall’inizio delle iniettabili alla costruzione di un linguaggio comunicativo e di counseling e il futuro di quelle che arriveranno con il bagaglio dell’innovazione anche per la prevenzione.
Riportiamo gli interventi dell’Onorevole Mauro D’Attis, sempre presente alle iniziative che intendono aggiornare la società civile, estensore della Proposta di Legge A.C. 218 per l’aggiornamento dei criteri obsoleti della135 del 1990.
Abbiamo voluto includere il dibattito promosso dalla Prof. Suligoi e accettato dagli Enti sull’inutilità della firma di consenso informato per il test HIV e la legge di Bilancio che dedicherà fondi strutturali per HIV, HPV, IST dal 2026, al fine di garantire all’HIV da parte governativa i fondi di copertura.
Animata la discussione che ne è derivata, guidata da Nicoletta Frattini, sui diversi aspetti collegati alla problematica HIV sentita oggi dalla popolazione generale.
Da oggi pubblichiamo le quattro sessioni che abbiamo realizzato all’evento Giornate di Nadir. Iniziamo dalle letture dei Proff. Marta Boffito e Andrea Calcagno, rispettivamente sul concetto centrale che la SALUTE MENTALE impone nel controllo della terapia a lungo termine e l’ampia relazione sulle novità emerse dalla CROI 2025 nei giorni precedenti, ancora in fase di approfondimento.
Inviamo il rapporto finale della Conferenza che ha abbracciato molti temi. Alcuni di essi meriteranno attenzione nel futuro, anche in virtù di alcuni casi di remissione dell’HIV, altri con ancora poco valore aggiunto. Aumentano le aspettative della popolazione per LA PrEP che mostra prospettive interessanti e fornisce dati di farmacocinetica unici.
Alcuni aspetti dell’ottimizzazione sono stati affrontati nella video intervista alla Dottoressa Muccini.
Il 20 e 21 marzo i temi saranno approfonditi ulteriormente nel workshop Giornate di NADIR ONLINE.
Chiudiamo questa parte della raccolta dedicata all’ottimizzazione della terapia con l’intervista alla Dott.ssa Camilla Muccini che ci offre una carrellata sugli aspetti che guidano la scelta degli approcci terapeutici personalizzati più efficaci a lungo termine. La terapia ad alta barriera genetica resta ancora l’opzione più efficace a lungo termine. Tra le innovazioni della ricerca, appena presentate alla CROI 2025, alcune molecole che hanno mostrato concentrazioni di lunga durata di azione che potrebbero essere usate anche nella prevenzione.
PRIMO RAPPORTO DALLA CROI: l’aria che abbiamo respirato, alcuni dei tanti risultati che aspettavamo. Nei prossimi rapporti in questi giorni approfondiremo.
Giornate di Nadir giovedì 20 e venerdì 21 ci porterà i commenti di altri esperti sui temi di Salute mentale, LA iniettabili, quadro legislativo, terapia ottimale per me, tumori in epoca ART.
NADIR, ferma nella convinzione che qualsiasi danno arrecato alla salute di una sola persona danneggia ognuno di noi, si associa alla risposta dell’EATG contro la decisione di GLAXO SMITHKLINE (GSK) di sospendere ogni attività di ricerca e sviluppo di terapie per le persone che intendono iniziare, continuare, terminare l’adattamento del proprio genere.
Negli anni scorsi, la terapia per l’HIV ha affrontato difficoltà nella costruzione di regimi per le persone multiresistenti. Di recente, l’approvazione di un farmaco ad alta barriera genetica, permette di costruire uno schema terapeutico di lunga durata. Abbiamo intervistato la Prof. Antonella Castagna, che conferma il dato e accenna al successo degli ultimi studi su nuove molecole di supporto, non necessariamente antiretrovirali, che saranno presentati alla prossima edizione della CROI.
Pubblichiamo il programma dettagliato con orari e nome dei relatori, che ringraziamo per la disponibilità e collaborazione nella realizzazione dell’evento.
