Pubblicate le due gazzette ufficiali che rendono disponibili in Italia il nuovo NNRTI rilpivirina sia come singola compressa (GU n.25 del 30.1.2013, Edurant) sia come combinato (GU n.35 del 11.2.2013).

Queste le indicazioni terapeutiche per entrambi: indicati nel trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di Tipo 1 (HIV‑1), in pazienti adulti mai sottoposti a trattamento con antiretrovirali con una carica virale ≤ 100.000HIV‑1 RNA copie/ml. Come per altri medicinali antiretrovirali, il test di resistenza genotipica deve guidarne l’uso.

Il tempo intercorrente dal decreto della Commissione Europea per la commercializzazione in UE al decreto italiano in Gazzetta Ufficiale per la commercializzazione in Italia è stato di circa 1 anno, quasi il più lungo in Europa.

Per averne ora l’effettiva disponibilità, cominciano le procedure per l’inserimento nei prontuari regionali e locali.