STUDI CLINICI PRINCIPALI

18° CROI: BOSTON, 27 FEBBRAIO – 2 MARZO 2011. STUDI CLINICI. ANTICIPAZIONE DELTA 53.
Raltegravir (Eron J, Abs150LB) – QDMRK. Il farmaco associato a Truvada, a dosaggio 800 mg una volta al dì, è risultato di efficacia inferiore rispetto al dosaggio BID (400 mg x 2) in 770 pazienti naive in questo studio di fase III, anche se la maggior parte dei pazienti di entrambi i dosaggi hanno soppresso la carica virale (83.2% versus 88.9% a 48 settimane).


Raltegravir + Darunavir/r – ACTG 5262 (Taiwo B, Abs 551). Pur risultando la combinazione ben tollerata, 28 su 112 pazienti hanno avuto più fallimenti virologici e resistenze al raltegravir, riscontrando in questo dato un legame statisticamente significativo con la carica virale al basale > 100.000 cp/mL. Lo studio NEAT (che riguarda lo stesso regime) andrà avanti, essendo randomizzato e su numeri più solidi fare chiarezza su questa strategia.